Pasinaudodamos interneto teikiamomis mums galimybėmis, valdžios institucijos kasmet pasiūlo naujų e. paslaugų. Žinoma, svarbu ne tik perkelti paslaugas į elektroninę erdvę, bet ir padaryti jas lengvai surandamas. Portale, kurį administruoja Informacinės visuomenės plėtros komitetas prie Susisiekimo ministerijos, galima rasti informaciją ir nuorodas į visas svarbiausias Lietuvoje teikiamas viešąsias ir administracines e. paslaugas.

Paslaugų filtras
Paslaugos teikėjas:
Nacionalinis visuomenės sveikatos centras prie Sveikatos apsaugos ministerijosX
Paslaugos gavėjai:
Viešujų paslaugų sritis:
Gyvenimo atvejai:
Išplėstinė paieška
Paslaugos tipas:
Paslaugos kaina:
Paslaugų elektronizavimo lygis:
Paslaugų teikimo rezultatai:
Prisijungimo būdai:
Nacionalinis visuomenės sveikatos centras prie Sveikatos apsaugos ministerijos
Pavadinimas
Nacionalinis visuomenės sveikatos centras prie Sveikatos apsaugos ministerijos
Adresas
Tel. , faksas (8 5) 261 27 07
Adresas internete
El paštas
Telefonas
+37052124098
Faksas
+37052612707
Darbo laikas
Nėra duomenų
Paslaugos aprašas
Biocidinio produkto autorizacijos liudijimo išdavimas pagal Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (ES) 2012 m. gegužės 22 d. Nr. 528/2012 dėl biocidinių produktų tiekimo rinkai ir jų naudojimo

Biocidinio produkto autorizacijos liudijimas liudija, kad atitinkamas biocidinis produktas gali būti tiekiamas į rinką Lietuvoje. Biocidinio produkto autorizacijos liudijimas išduodamas fiziniams ar juridiniams asmenims (toliau – Pareiškėjas), turintiems buveinę Lietuvos Respublikos arba kitų Europos Sąjungos šalių narių teritorijoje. Biocidinio produkto autorizacijos liudijimas atiduodamas asmeniui tiesiogiai atvykus į instituciją arba išsiunčiamas paštu (kai liudijimo savininko buveinė ne Lietuvos Respublikoje arba kai liudijimo savininkas to prašo). Visi biocidinio produkto autorizacijos liudijimo pakeitimai, nepriklausomai ar Lietuva yra referencinė ar atitinkama valstybė narė, vykdomi pagal 2013 m. balandžio 18 d. Komisijos įgyvendinimo reglamentą (ES) Nr. 354/2013 dėl pakeitimų, susijusių su biocidiniais produktais, autorizuotais pagal Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (ES) Nr. 528/2012 (toliau – Reglamentas (ES) Nr. 354/2013). Suteikiamos administracinės paslaugos būdai: 1. Referencinės valstybės narės biocidinio produkto autorizacijos liudijimo išdavimas, taikant lygiagretaus abipusio pripažinimo procedūrą; 2. Atitinkamos valstybės narės biocidinio produkto autorizacijos liudijimo išdavimas, taikant lygiagretaus abipusio pripažinimo procedūrą; 3. Atitinkamos valstybės narės biocidinio produkto autorizacijos liudijimo išdavimas, taikant tolesnio abipusio pripažinimo procedūrą; 4. Biocidinio produkto autorizacijos liudijimo administracinis pakeitimas, kai Lietuva yra referencinė valstybė narė; 5. Biocidinio produkto autorizacijos liudijimo administracinis pakeitimas, kai Lietuva yra atitinkama valstybė narė; 6. Biocidinio produkto autorizacijos liudijimo nedidelis pakeitimas, kai Lietuva yra referencinė valstybė narė. 7. Biocidinio produkto autorizacijos liudijimo nedidelis pakeitimas, kai Lietuva yra atitinkama valstybė narė. 8. Biocidinio produkto autorizacijos liudijimo esminis pakeitimas, kai Lietuva yra referencinė valstybė narė. 9. Biocidinio produkto autorizacijos liudijimo esminis pakeitimas, kai Lietuva yra atitinkama valstybė narė.

Pagrindinė informacija
Paslaugos gavėjai
Juridiniams asmenims verslo tikslais
Viešujų paslaugų sritis/pogrupis
Licencijų ir leidimų išdavimas verslo subjektams; Sveikatos apsaugos paslaugos; Kita
Gyvenimo atvejis
Norint gauti leidimą / licenciją; Pradedant verslą; Kita; Turint verslą
Funkcija, kurią vykdant teikiama paslauga
Nėra duomenų
Paslaugos tipas
Elektroninė paslauga; Neelektroninė paslauga
Paslaugos teikimo rezultatai

Biocidinio produkto autorizacijos liudijimas ir (arba) Biocidinio produkto vertinimo pažyma


Susiję su paslauga veiksmai
Nėra duomenų
Informacija ir dokumentai, kuriuos turi pateikti asmuo
1. Referencinei valstybei narei teikiama paraiška autorizuojant nekeičiamos sudėties biocidinį produktą pagal Reglamentą (ES) Nr. 528/2012 taikant lygiagretaus pripažinimo procedūrą:
a) paraiška, kurioje nurodomi atitinkamų valstybių narių pavadinimai;
b) biocidinio produkto charakteristikų santrauką lietuvių (anglų) kalba;
c) veikliųjų medžiagų duomenų naudojimo sutikimo raštai.
2. Atitinkamai valstybei narei teikiama paraiška autorizuoti biocidinį produktą, taikant lygiagretų abipusį pripažinimą, sudaro:
a) paraiška, kurioje nurodoma referencinės valstybės narės ir atitinkamų valstybių narių pavadinimai;
b) veikliųjų medžiagų duomenų naudojimo sutikimo raštai;
c) biocidinio produkto charakteristikų santrauka tokiomis kalbomis, kokiomis gali pareikalauti atitinkama valstybė narė.
3. Atitinkamai valstybei narei teikiama paraiška autorizuoti biocidinį produktą, taikant tolesnį abipusį pripažinimą, sudaro:
a) paraiška, kurioje nurodoma referencinės valstybės narės pavadinimas;
b) referencinės valstybės narės išduotas nacionalinis autorizacijos liudijimas ir biocidinio produkto charakteristikų santrauka tokiomis kalbomis, kokiomis gali pareikalauti atitinkama valstybė narė;
c) veikliųjų medžiagų duomenų naudojimo sutikimo raštai.
4. Paraiškos reikalavimai, atliekant biocidinio produkto autorizacijos liudijimo administracinį pakeitimą, kai Lietuva yra referencinė valstybė narė:
1) turi būti užpildyta Biocidinių produktų registre pateikta paraiškos forma, kurioje pateikiama ši informacija:
a) visų autorizacijų, su kuriomis susijęs (-ę) siūlomas (-i) pakeitimas (-i), sąrašas;
b) visų valstybių narių, kuriose produktas autorizuotas ir kuriose norima atlikti pakeitimus, sąrašas;
c) nacionaliniu mastu autorizuotų produktų atveju nurodoma valstybė narė, įvertinusi pirminę biocidinio produkto autorizacijos paraišką, arba, jei toje valstybėje narėje atlikti pakeitimų neketinama, pareiškėjo pasirinkta valstybė narė; kartu pateikiamas raštiškas patvirtinimas, kad ta valstybė narė sutinka būti referencine valstybe nare;
e) jei aktualu – atnaujintos biocidinio produkto charakteristikų santraukos projektas atitinkamai: nacionaliniu mastu autorizuotų produktų atveju – visų atitinkamų valstybių narių valstybine (-ėmis) kalba (-omis);
2) turi būti pateiktas visų norimų atlikti pakeitimų aprašas;
3) kai atlikus su produktu susijusį pakeitimą reikia atlikti kitus tos pačios autorizacijos sąlygų pakeitimus arba kai siūlomas pakeitimas yra kitų autorizacijos sąlygų pakeitimų pasekmė,
– turi būti pateiktas tų pakeitimų sąsajos aprašas;
4) turi būti pateikti visi atitinkami patvirtinamieji dokumentai, kuriais įrodoma, kad siūlomas pakeitimas neturės neigiamo poveikio ankstesnėms išvadoms dėl atitikties Reglamento (ES) Nr. 528/2012 19 arba 25 straipsnyje nustatytiems reikalavimams;
5) prireikus turi būti pateikta Agentūros nuomonė pagal Reglamento (ES) Nr. 354/2013 3 straipsnį.
5. Paraiškos reikalavimai, atliekant biocidinio produkto autorizacijos liudijimo administracinį pakeitimą, kai Lietuva yra atitinkama valstybė narė
1) turi būti užpildyta Biocidinių produktų registre pateikta paraiškos forma, kurioje pateikiama ši informacija:
a) visų autorizacijų, su kuriomis susijęs (-ę) siūlomas (-i) pakeitimas (-i), sąrašas;
b) visų valstybių narių, kuriose produktas autorizuotas ir kuriose norima atlikti pakeitimus, sąrašas;
c) nacionaliniu mastu autorizuotų produktų atveju nurodoma valstybė narė, įvertinusi pirminę biocidinio produkto autorizacijos paraišką, arba, jei toje valstybėje narėje atlikti pakeitimų neketinama, pareiškėjo pasirinkta valstybė narė; kartu pateikiamas raštiškas patvirtinimas, kad ta valstybė narė sutinka būti referencine valstybe nare;
e) jei aktualu – atnaujintos biocidinio produkto charakteristikų santraukos projektas atitinkamai: nacionaliniu mastu autorizuotų produktų atveju – visų atitinkamų valstybių narių valstybine (-ėmis) kalba (-omis);
2) turi būti pateiktas visų norimų atlikti pakeitimų aprašas;
3) kai atlikus su produktu susijusį pakeitimą reikia atlikti kitus tos pačios autorizacijos sąlygų pakeitimus arba kai siūlomas pakeitimas yra kitų autorizacijos sąlygų pakeitimų pasekmė,
– turi būti pateiktas tų pakeitimų sąsajos aprašas;
4) turi būti pateikti visi atitinkami patvirtinamieji dokumentai, kuriais įrodoma, kad siūlomas pakeitimas neturės neigiamo poveikio ankstesnėms išvadoms dėl atitikties Reglamento (ES) Nr. 528/2012 19 arba 25 straipsnyje nustatytiems reikalavimams;
5) prireikus turi būti pateikta Agentūros nuomonė pagal Reglamento (ES) Nr. 354/2013 3 straipsnį.
6. Paraiškos reikalavimai, atliekant biocidinio produkto autorizacijos liudijimo nedidelį pakeitimą, kai Lietuva referencinė valstybė narė:
1) turi būti užpildyta Biocidinių produktų registre pateikta paraiškos forma, kurioje pateikiama ši informacija:
a) visų autorizacijų, su kuriomis susijęs (-ę) siūlomas (-i) pakeitimas (-i), sąrašas;
b) visų valstybių narių, kuriose produktas autorizuotas ir kuriose norima atlikti pakeitimus, sąrašas;
c) nacionaliniu mastu autorizuotų produktų atveju nurodoma valstybė narė, įvertinusi pirminę biocidinio produkto autorizacijos paraišką, arba, jei toje valstybėje narėje atlikti pakeitimų neketinama, pareiškėjo pasirinkta valstybė narė; kartu pateikiamas raštiškas patvirtinimas, kad ta valstybė narė sutinka būti referencine valstybe nare;
e) jei aktualu – atnaujintos biocidinio produkto charakteristikų santraukos projektas atitinkamai: nacionaliniu mastu autorizuotų produktų atveju – visų atitinkamų valstybių narių valstybine (-ėmis) kalba (-omis);
2) turi būti pateiktas visų norimų atlikti pakeitimų aprašas;
3) kai atlikus su produktu susijusį pakeitimą reikia atlikti kitus tos pačios autorizacijos sąlygų pakeitimus arba kai siūlomas pakeitimas yra kitų autorizacijos sąlygų pakeitimų pasekmė,
– turi būti pateiktas tų pakeitimų sąsajos aprašas;
4) turi būti pateikti visi atitinkami patvirtinamieji dokumentai, kuriais įrodoma, kad siūlomas pakeitimas neturės neigiamo poveikio ankstesnėms išvadoms dėl atitikties Reglamento (ES) Nr. 528/2012 19 arba 25 straipsnyje nustatytiems reikalavimams;
5) prireikus turi būti pateikta Agentūros nuomonė pagal Reglamento (ES) Nr. 354/2013 3 straipsnį.
7. Paraiškos reikalavimai, atlikant biocidinio produkto autorizacijos liudijimo nedidelį pakeitimą, kai Lietuva atitinkama valstybė narė:
1) turi būti užpildyta Biocidinių produktų registre pateikta paraiškos forma, kurioje pateikiama ši informacija:
a) visų autorizacijų, su kuriomis susijęs (-ę) siūlomas (-i) pakeitimas (-i), sąrašas;
b) visų valstybių narių, kuriose produktas autorizuotas ir kuriose norima atlikti pakeitimus, sąrašas;
c) nacionaliniu mastu autorizuotų produktų atveju nurodoma valstybė narė, įvertinusi pirminę biocidinio produkto autorizacijos paraišką, arba, jei toje valstybėje narėje atlikti pakeitimų neketinama, pareiškėjo pasirinkta valstybė narė; kartu pateikiamas raštiškas patvirtinimas, kad ta valstybė narė sutinka būti referencine valstybe nare;
e) jei aktualu – atnaujintos biocidinio produkto charakteristikų santraukos projektas atitinkamai: nacionaliniu mastu autorizuotų produktų atveju – visų atitinkamų valstybių narių valstybine (-ėmis) kalba (-omis);
2) turi būti pateiktas visų norimų atlikti pakeitimų aprašas;
3) kai atlikus su produktu susijusį pakeitimą reikia atlikti kitus tos pačios autorizacijos sąlygų pakeitimus arba kai siūlomas pakeitimas yra kitų autorizacijos sąlygų pakeitimų pasekmė,
– turi būti pateiktas tų pakeitimų sąsajos aprašas;
4) turi būti pateikti visi atitinkami patvirtinamieji dokumentai, kuriais įrodoma, kad siūlomas pakeitimas neturės neigiamo poveikio ankstesnėms išvadoms dėl atitikties Reglamento (ES) Nr. 528/2012 19 arba 25 straipsnyje nustatytiems reikalavimams;
5) prireikus turi būti pateikta Agentūros nuomonė pagal Reglamento (ES) Nr. 354/2013 3 straipsnį.
8. Paraiškos reikalavimai, atliekant biocidinio produkto autorizacijos liudijimo esminį pakeitimą, kai Lietuva referencinė valstybė narė:
1) turi būti užpildyta Biocidinių produktų registre pateikta paraiškos forma, kurioje pateikiama ši informacija:
a) visų autorizacijų, su kuriomis susijęs (-ę) siūlomas (-i) pakeitimas (-i), sąrašas;
b) visų valstybių narių, kuriose produktas autorizuotas ir kuriose norima atlikti pakeitimus, sąrašas;
c) nacionaliniu mastu autorizuotų produktų atveju nurodoma valstybė narė, įvertinusi pirminę biocidinio produkto autorizacijos paraišką, arba, jei toje valstybėje narėje atlikti pakeitimų neketinama, pareiškėjo pasirinkta valstybė narė; kartu pateikiamas raštiškas patvirtinimas, kad ta valstybė narė sutinka būti referencine valstybe nare;
e) jei aktualu – atnaujintos biocidinio produkto charakteristikų santraukos projektas atitinkamai: nacionaliniu mastu autorizuotų produktų atveju – visų atitinkamų valstybių narių valstybine (-ėmis) kalba (-omis);
2) turi būti pateiktas visų norimų atlikti pakeitimų aprašas;
3) kai atlikus su produktu susijusį pakeitimą reikia atlikti kitus tos pačios autorizacijos sąlygų pakeitimus arba kai siūlomas pakeitimas yra kitų autorizacijos sąlygų pakeitimų pasekmė,
– turi būti pateiktas tų pakeitimų sąsajos aprašas;
4) turi būti pateikti visi atitinkami patvirtinamieji dokumentai, kuriais įrodoma, kad siūlomas pakeitimas neturės neigiamo poveikio ankstesnėms išvadoms dėl atitikties Reglamento (ES) Nr. 528/2012 19 arba 25 straipsnyje nustatytiems reikalavimams;
5) prireikus turi būti pateikta Agentūros nuomonė pagal Reglamento (ES) Nr. 354/2013 3 straipsnį.
9. Paraiškos reikalavimai, atliekant biocidinio produkto autorizacijos liudijimo esminį pakeitimą, kai Lietuva atitinkama valstybė narė:
1) turi būti užpildyta Biocidinių produktų registre pateikta paraiškos forma, kurioje pateikiama ši informacija:
a) visų autorizacijų, su kuriomis susijęs (-ę) siūlomas (-i) pakeitimas (-i), sąrašas;
b) visų valstybių narių, kuriose produktas autorizuotas ir kuriose norima atlikti pakeitimus, sąrašas;
c) nacionaliniu mastu autorizuotų produktų atveju nurodoma valstybė narė, įvertinusi pirminę biocidinio produkto autorizacijos paraišką, arba, jei toje valstybėje narėje atlikti pakeitimų neketinama, pareiškėjo pasirinkta valstybė narė; kartu pateikiamas raštiškas patvirtinimas, kad ta valstybė narė sutinka būti referencine valstybe nare;
e) jei aktualu – atnaujintos biocidinio produkto charakteristikų santraukos projektas atitinkamai: nacionaliniu mastu autorizuotų produktų atveju – visų atitinkamų valstybių narių valstybine (-ėmis) kalba (-omis);
2) turi būti pateiktas visų norimų atlikti pakeitimų aprašas;
3) kai atlikus su produktu susijusį pakeitimą reikia atlikti kitus tos pačios autorizacijos sąlygų pakeitimus arba kai siūlomas pakeitimas yra kitų autorizacijos sąlygų pakeitimų pasekmė,
– turi būti pateiktas tų pakeitimų sąsajos aprašas;
4) turi būti pateikti visi atitinkami patvirtinamieji dokumentai, kuriais įrodoma, kad siūlomas pakeitimas neturės neigiamo poveikio ankstesnėms išvadoms dėl atitikties Reglamento (ES) Nr. 528/2012 19 arba 25 straipsnyje nustatytiems reikalavimams;
5) prireikus turi būti pateikta Agentūros nuomonė pagal Reglamento (ES) Nr. 354/2013 3 straipsnį.
1. Referencinei valstybei narei teikiama paraiška autorizuojant nekeičiamos sudėties biocidinį produktą pagal Reglamentą (ES) Nr. 528/2012 taikant lygiagretaus pripažinimo procedūrą:
a) paraiška, kurioje nurodomi atitinkamų valstybių narių pavadinimai;
b) biocidinio produkto charakteristikų santrauką lietuvių (anglų) kalba;
c) veikliųjų medžiagų duomenų naudojimo sutikimo raštai.
2. Atitinkamai valstybei narei teikiama paraiška autorizuoti biocidinį produktą, taikant lygiagretų abipusį pripažinimą, sudaro:
a) paraiška, kurioje nurodoma referencinės valstybės narės ir atitinkamų valstybių narių pavadinimai;
b) veikliųjų medžiagų duomenų naudojimo sutikimo raštai;
c) biocidinio produkto charakteristikų santrauka tokiomis kalbomis, kokiomis gali pareikalauti atitinkama valstybė narė.
3. Atitinkamai valstybei narei teikiama paraiška autorizuoti biocidinį produktą, taikant tolesnį abipusį pripažinimą, sudaro:
a) paraiška, kurioje nurodoma referencinės valstybės narės pavadinimas;
b) referencinės valstybės narės išduotas nacionalinis autorizacijos liudijimas ir biocidinio produkto charakteristikų santrauka tokiomis kalbomis, kokiomis gali pareikalauti atitinkama valstybė narė;
c) veikliųjų medžiagų duomenų naudojimo sutikimo raštai.
4. Paraiškos reikalavimai, atliekant biocidinio produkto autorizacijos liudijimo administracinį pakeitimą, kai Lietuva yra referencinė valstybė narė:
1) turi būti užpildyta Biocidinių produktų registre pateikta paraiškos forma, kurioje pateikiama ši informacija:
a) visų autorizacijų, su kuriomis susijęs (-ę) siūlomas (-i) pakeitimas (-i), sąrašas;
b) visų valstybių narių, kuriose produktas autorizuotas ir kuriose norima atlikti pakeitimus, sąrašas;
c) nacionaliniu mastu autorizuotų produktų atveju nurodoma valstybė narė, įvertinusi pirminę biocidinio produkto autorizacijos paraišką, arba, jei toje valstybėje narėje atlikti pakeitimų neketinama, pareiškėjo pasirinkta valstybė narė; kartu pateikiamas raštiškas patvirtinimas, kad ta valstybė narė sutinka būti referencine valstybe nare;
e) jei aktualu – atnaujintos biocidinio produkto charakteristikų santraukos projektas atitinkamai: nacionaliniu mastu autorizuotų produktų atveju – visų atitinkamų valstybių narių valstybine (-ėmis) kalba (-omis);
2) turi būti pateiktas visų norimų atlikti pakeitimų aprašas;
3) kai atlikus su produktu susijusį pakeitimą reikia atlikti kitus tos pačios autorizacijos sąlygų pakeitimus arba kai siūlomas pakeitimas yra kitų autorizacijos sąlygų pakeitimų pasekmė,
– turi būti pateiktas tų pakeitimų sąsajos aprašas;
4) turi būti pateikti visi atitinkami patvirtinamieji dokumentai, kuriais įrodoma, kad siūlomas pakeitimas neturės neigiamo poveikio ankstesnėms išvadoms dėl atitikties Reglamento (ES) Nr. 528/2012 19 arba 25 straipsnyje nustatytiems reikalavimams;
5) prireikus turi būti pateikta Agentūros nuomonė pagal Reglamento (ES) Nr. 354/2013 3 straipsnį.
5. Paraiškos reikalavimai, atliekant biocidinio produkto autorizacijos liudijimo administracinį pakeitimą, kai Lietuva yra atitinkama valstybė narė
1) turi būti užpildyta Biocidinių produktų registre pateikta paraiškos forma, kurioje pateikiama ši informacija:
a) visų autorizacijų, su kuriomis susijęs (-ę) siūlomas (-i) pakeitimas (-i), sąrašas;
b) visų valstybių narių, kuriose produktas autorizuotas ir kuriose norima atlikti pakeitimus, sąrašas;
c) nacionaliniu mastu autorizuotų produktų atveju nurodoma valstybė narė, įvertinusi pirminę biocidinio produkto autorizacijos paraišką, arba, jei toje valstybėje narėje atlikti pakeitimų neketinama, pareiškėjo pasirinkta valstybė narė; kartu pateikiamas raštiškas patvirtinimas, kad ta valstybė narė sutinka būti referencine valstybe nare;
e) jei aktualu – atnaujintos biocidinio produkto charakteristikų santraukos projektas atitinkamai: nacionaliniu mastu autorizuotų produktų atveju – visų atitinkamų valstybių narių valstybine (-ėmis) kalba (-omis);
2) turi būti pateiktas visų norimų atlikti pakeitimų aprašas;
3) kai atlikus su produktu susijusį pakeitimą reikia atlikti kitus tos pačios autorizacijos sąlygų pakeitimus arba kai siūlomas pakeitimas yra kitų autorizacijos sąlygų pakeitimų pasekmė,
– turi būti pateiktas tų pakeitimų sąsajos aprašas;
4) turi būti pateikti visi atitinkami patvirtinamieji dokumentai, kuriais įrodoma, kad siūlomas pakeitimas neturės neigiamo poveikio ankstesnėms išvadoms dėl atitikties Reglamento (ES) Nr. 528/2012 19 arba 25 straipsnyje nustatytiems reikalavimams;
5) prireikus turi būti pateikta Agentūros nuomonė pagal Reglamento (ES) Nr. 354/2013 3 straipsnį.
6. Paraiškos reikalavimai, atliekant biocidinio produkto autorizacijos liudijimo nedidelį pakeitimą, kai Lietuva referencinė valstybė narė:
1) turi būti užpildyta Biocidinių produktų registre pateikta paraiškos forma, kurioje pateikiama ši informacija:
a) visų autorizacijų, su kuriomis susijęs (-ę) siūlomas (-i) pakeitimas (-i), sąrašas;
b) visų valstybių narių, kuriose produktas autorizuotas ir kuriose norima atlikti pakeitimus, sąrašas;
c) nacionaliniu mastu autorizuotų produktų atveju nurodoma valstybė narė, įvertinusi pirminę biocidinio produkto autorizacijos paraišką, arba, jei toje valstybėje narėje atlikti pakeitimų neketinama, pareiškėjo pasirinkta valstybė narė; kartu pateikiamas raštiškas patvirtinimas, kad ta valstybė narė sutinka būti referencine valstybe nare;
e) jei aktualu – atnaujintos biocidinio produkto charakteristikų santraukos projektas atitinkamai: nacionaliniu mastu autorizuotų produktų atveju – visų atitinkamų valstybių narių valstybine (-ėmis) kalba (-omis);
2) turi būti pateiktas visų norimų atlikti pakeitimų aprašas;
3) kai atlikus su produktu susijusį pakeitimą reikia atlikti kitus tos pačios autorizacijos sąlygų pakeitimus arba kai siūlomas pakeitimas yra kitų autorizacijos sąlygų pakeitimų pasekmė,
– turi būti pateiktas tų pakeitimų sąsajos aprašas;
4) turi būti pateikti visi atitinkami patvirtinamieji dokumentai, kuriais įrodoma, kad siūlomas pakeitimas neturės neigiamo poveikio ankstesnėms išvadoms dėl atitikties Reglamento (ES) Nr. 528/2012 19 arba 25 straipsnyje nustatytiems reikalavimams;
5) prireikus turi būti pateikta Agentūros nuomonė pagal Reglamento (ES) Nr. 354/2013 3 straipsnį.
7. Paraiškos reikalavimai, atlikant biocidinio produkto autorizacijos liudijimo nedidelį pakeitimą, kai Lietuva atitinkama valstybė narė:
1) turi būti užpildyta Biocidinių produktų registre pateikta paraiškos forma, kurioje pateikiama ši informacija:
a) visų autorizacijų, su kuriomis susijęs (-ę) siūlomas (-i) pakeitimas (-i), sąrašas;
b) visų valstybių narių, kuriose produktas autorizuotas ir kuriose norima atlikti pakeitimus, sąrašas;
c) nacionaliniu mastu autorizuotų produktų atveju nurodoma valstybė narė, įvertinusi pirminę biocidinio produkto autorizacijos paraišką, arba, jei toje valstybėje narėje atlikti pakeitimų neketinama, pareiškėjo pasirinkta valstybė narė; kartu pateikiamas raštiškas patvirtinimas, kad ta valstybė narė sutinka būti referencine valstybe nare;
e) jei aktualu – atnaujintos biocidinio produkto charakteristikų santraukos projektas atitinkamai: nacionaliniu mastu autorizuotų produktų atveju – visų atitinkamų valstybių narių valstybine (-ėmis) kalba (-omis);
2) turi būti pateiktas visų norimų atlikti pakeitimų aprašas;
3) kai atlikus su produktu susijusį pakeitimą reikia atlikti kitus tos pačios autorizacijos sąlygų pakeitimus arba kai siūlomas pakeitimas yra kitų autorizacijos sąlygų pakeitimų pasekmė,
– turi būti pateiktas tų pakeitimų sąsajos aprašas;
4) turi būti pateikti visi atitinkami patvirtinamieji dokumentai, kuriais įrodoma, kad siūlomas pakeitimas neturės neigiamo poveikio ankstesnėms išvadoms dėl atitikties Reglamento (ES) Nr. 528/2012 19 arba 25 straipsnyje nustatytiems reikalavimams;
5) prireikus turi būti pateikta Agentūros nuomonė pagal Reglamento (ES) Nr. 354/2013 3 straipsnį.
8. Paraiškos reikalavimai, atliekant biocidinio produkto autorizacijos liudijimo esminį pakeitimą, kai Lietuva referencinė valstybė narė:
1) turi būti užpildyta Biocidinių produktų registre pateikta paraiškos forma, kurioje pateikiama ši informacija:
a) visų autorizacijų, su kuriomis susijęs (-ę) siūlomas (-i) pakeitimas (-i), sąrašas;
b) visų valstybių narių, kuriose produktas autorizuotas ir kuriose norima atlikti pakeitimus, sąrašas;
c) nacionaliniu mastu autorizuotų produktų atveju nurodoma valstybė narė, įvertinusi pirminę biocidinio produkto autorizacijos paraišką, arba, jei toje valstybėje narėje atlikti pakeitimų neketinama, pareiškėjo pasirinkta valstybė narė; kartu pateikiamas raštiškas patvirtinimas, kad ta valstybė narė sutinka būti referencine valstybe nare;
e) jei aktualu – atnaujintos biocidinio produkto charakteristikų santraukos projektas atitinkamai: nacionaliniu mastu autorizuotų produktų atveju – visų atitinkamų valstybių narių valstybine (-ėmis) kalba (-omis);
2) turi būti pateiktas visų norimų atlikti pakeitimų aprašas;
3) kai atlikus su produktu susijusį pakeitimą reikia atlikti kitus tos pačios autorizacijos sąlygų pakeitimus arba kai siūlomas pakeitimas yra kitų autorizacijos sąlygų pakeitimų pasekmė,
– turi būti pateiktas tų pakeitimų sąsajos aprašas;
4) turi būti pateikti visi atitinkami patvirtinamieji dokumentai, kuriais įrodoma, kad siūlomas pakeitimas neturės neigiamo poveikio ankstesnėms išvadoms dėl atitikties Reglamento (ES) Nr. 528/2012 19 arba 25 straipsnyje nustatytiems reikalavimams;
5) prireikus turi būti pateikta Agentūros nuomonė pagal Reglamento (ES) Nr. 354/2013 3 straipsnį.
9. Paraiškos reikalavimai, atliekant biocidinio produkto autorizacijos liudijimo esminį pakeitimą, kai Lietuva atitinkama valstybė narė:
1) turi būti užpildyta Biocidinių produktų registre pateikta paraiškos forma, kurioje pateikiama ši informacija:
a) visų autorizacijų, su kuriomis susijęs (-ę) siūlomas (-i) pakeitimas (-i), sąrašas;
b) visų valstybių narių, kuriose produktas autorizuotas ir kuriose norima atlikti pakeitimus, sąrašas;
c) nacionaliniu mastu autorizuotų produktų atveju nurodoma valstybė narė, įvertinusi pirminę biocidinio produkto autorizacijos paraišką, arba, jei toje valstybėje narėje atlikti pakeitimų neketinama, pareiškėjo pasirinkta valstybė narė; kartu pateikiamas raštiškas patvirtinimas, kad ta valstybė narė sutinka būti referencine valstybe nare;
e) jei aktualu – atnaujintos biocidinio produkto charakteristikų santraukos projektas atitinkamai: nacionaliniu mastu autorizuotų produktų atveju – visų atitinkamų valstybių narių valstybine (-ėmis) kalba (-omis);
2) turi būti pateiktas visų norimų atlikti pakeitimų aprašas;
3) kai atlikus su produktu susijusį pakeitimą reikia atlikti kitus tos pačios autorizacijos sąlygų pakeitimus arba kai siūlomas pakeitimas yra kitų autorizacijos sąlygų pakeitimų pasekmė,
– turi būti pateiktas tų pakeitimų sąsajos aprašas;
4) turi būti pateikti visi atitinkami patvirtinamieji dokumentai, kuriais įrodoma, kad siūlomas pakeitimas neturės neigiamo poveikio ankstesnėms išvadoms dėl atitikties Reglamento (ES) Nr. 528/2012 19 arba 25 straipsnyje nustatytiems reikalavimams;
5) prireikus turi būti pateikta Agentūros nuomonė pagal Reglamento (ES) Nr. 354/2013 3 straipsnį.
Nuorodos į su paslauga susijusių veiksmų inicijavimo formas
Nėra duomenų
Užmokesčio gavėjo duomenys
Užmokesčio gavėjo pavadinimas: Valstybinė mokesčių inspekcija prie Finansų ministerijos
Įmonės kodas: 188659752
Įmokos kodas: 5792
Banko pavadinimas: AB Luminor (buvęs AB DNB bank)
Sąskaitos numeris: LT744010051001324763
Užmokesčio gavėjo pavadinimas: Valstybinė mokesčių inspekcija prie Finansų ministerijos
Įmonės kodas: 188659752
Įmokos kodas: 5792
Banko pavadinimas: AB SEB bankas
Sąskaitos numeris: LT057044060007887175
Užmokesčio gavėjo pavadinimas: Valstybinė mokesčių inspekcija prie Finansų ministerijos
Įmonės kodas: 188659752
Įmokos kodas: 5792
Banko pavadinimas: AB Šiaulių bankas
Sąskaitos numeris: LT327180000000141038
Užmokesčio gavėjo pavadinimas: Valstybinė mokesčių inspekcija prie Finansų ministerijos
Įmonės kodas: 188659752
Įmokos kodas: 5792
Banko pavadinimas: Danske Bank A/S Lietuvos filialas
Sąskaitos numeris: LT747400000008723870
Užmokesčio gavėjo pavadinimas: Valstybinė mokesčių inspekcija prie Finansų ministerijos
Įmonės kodas: 188659752
Įmokos kodas: 5792
Banko pavadinimas: AB Luminor (buvęs AB Nordea)
Sąskaitos numeris: LT122140030002680220
Užmokesčio gavėjo pavadinimas: Valstybinė mokesčių inspekcija prie Finansų ministerijos
Įmonės kodas: 188659752
Įmokos kodas: 5792
Banko pavadinimas: Swedbank, AB
Sąskaitos numeris: LT247300010112394300
Užmokesčio gavėjo pavadinimas: Valstybinė mokesčių inspekcija prie Finansų ministerijos
Įmonės kodas: 188659752
Įmokos kodas: 5792
Banko pavadinimas: UAB Medicinos bankas
Sąskaitos numeris: LT427230000000120025
Paslaugos teikėjo kontaktinė informacija
Paslaugos teikimas
Paslaugos teikimo proceso aprašymas
Būtinųjų veiksmų sekos schema teikiant administracinę paslaugą.
Paslauga apmokama vietoje
Ne
Paslaugos inicijavimo forma
Paraiškos pateikiamos Biocidinių produktų registre (R4BP)
https://echa.europa.eu/lt/support/dossier-submission-tools/r4bp
Paslaugos inicijavimo formos priedas
Prašymo formos nėra.
Paslaugos suteikimo kaina: Tikslinama 
Valiuta:
Trukmė:
Komentaras:
Paslaugos suteikimo kaina: Tikslinama 
Valiuta:
Trukmė:
Komentaras:
Paslaugos suteikimo kaina: Tikslinama 
Valiuta:
Trukmė:
Komentaras:
Paslaugos suteikimo kaina: Tikslinama 
Valiuta:
Trukmė:
Komentaras:
Paslaugos teikimo proceso aprašymas
Būtinų veiksmų sekos schema teikiant administracinę paslaugą
Yra pasirašyta sutartis dėl paslaugų apmokėjimo per VIISP
Taip
Yra galimas mokėjimas per eBankus
Ne
eBankai ne per tarpininką
Nėra duomenų
Yra galimas mokėjimas per tarpininką (paštą)
Ne
eBankai per tarpininką
Nėra duomenų
Prisijungimo būdas
Nėra duomenų
Elektronizavimo lygis
3
Užsakant paslaugą reikalingas tapatybės nustatymas
Taip
Paslaugos suteikimo kaina: Nemokama 
Valiuta:
Trukmė:
Komentaras:
Paslaugos suteikimo kaina: Nemokama 
Valiuta:
Trukmė:
Komentaras:
Paslaugos suteikimo kaina: Nemokama 
Valiuta:
Trukmė:
Komentaras:
Paslaugos suteikimo kaina: Nemokama 
Valiuta:
Trukmė:
Komentaras:
Informacija apie leidimų ir licencijų išdavimą verslo subjektams
Papildoma informacija
Teisės aktai
Pavadinimas Europos Parlamento ir Tarybos reglamentas (ES) Nr. 528/2012 dėl biocidinių produktų tiekimo rinkai ir jų naudojimo (toliau – Reglamentas Nr. 528/2012)
Nuoroda http://eur-lex.europa.eu/legal-content/LT/TXT/?uri=CELEX:32012R0528
Europos Parlamento ir Tarybos reglamentas (ES) Nr. 528/2012 dėl biocidinių produktų tiekimo rinkai ir jų naudojimo (toliau – Reglamentas Nr. 528/2012) Europos Parlamento ir Tarybos reglamentas (ES) Nr. 528/2012 dėl biocidinių produktų tiekimo rinkai ir jų naudojimo (toliau – Reglamentas Nr. 528/2012)
Pavadinimas Europos Parlamento ir Tarybos reglamentas (ES) Nr. 334/2014, kuriuo iš dalies keičiamas Reglamentas (ES) Nr. 528/2012 dėl biocidinių produktų tiekimo rinkai ir jų naudojimo dėl tam tikrų patekimo į rinką sąlygų Tekstas svarbus EEE ;
Nuoroda https://eur-lex.europa.eu/legal-content/LT/TXT/?uri=CELEX%3A32014R0334
Europos Parlamento ir Tarybos reglamentas (ES) Nr. 334/2014, kuriuo iš dalies keičiamas Reglamentas (ES) Nr. 528/2012 dėl biocidinių produktų tiekimo rinkai ir jų naudojimo dėl tam tikrų patekimo į rinką sąlygų Tekstas svarbus EEE ; Europos Parlamento ir Tarybos reglamentas (ES) Nr. 334/2014, kuriuo iš dalies keičiamas Reglamentas (ES) Nr. 528/2012 dėl biocidinių produktų tiekimo rinkai ir jų naudojimo dėl tam tikrų patekimo į rinką sąlygų Tekstas svarbus EEE ;
Pavadinimas Komisijos įgyvendinimo reglamentas (ES) Nr. 354/2013 dėl pakeitimų, susijusių su biocidiniais produktais, autorizuotais pagal Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (ES) Nr. 528/2012
Nuoroda http://eur-lex.europa.eu/legal-content/LT/TXT/?uri=uriserv:OJ.L_.2013.109.01.0004.01.LIT&toc=OJ:L:2013:109:TOC
Komisijos įgyvendinimo reglamentas (ES) Nr. 354/2013 dėl pakeitimų, susijusių su biocidiniais produktais, autorizuotais pagal Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (ES) Nr. 528/2012 Komisijos įgyvendinimo reglamentas (ES) Nr. 354/2013 dėl pakeitimų, susijusių su biocidiniais produktais, autorizuotais pagal Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (ES) Nr. 528/2012
Pavadinimas Komisijos įgyvendinimo reglamentas (ES) Nr. 414/2013, kuriuo pagal Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (ES) Nr. 528/2012 nustatoma tokių pačių biocidinių produktų autorizacijos liudijimų išdavimo tvarka
Nuoroda http://lt.vlex.com/vid/reglamenta-nustatoma-paa-autorizacijos-434818150
Komisijos įgyvendinimo reglamentas (ES) Nr. 414/2013, kuriuo pagal Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (ES) Nr. 528/2012 nustatoma tokių pačių biocidinių produktų autorizacijos liudijimų išdavimo tvarka Komisijos įgyvendinimo reglamentas (ES) Nr. 414/2013, kuriuo pagal Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (ES) Nr. 528/2012 nustatoma tokių pačių biocidinių produktų autorizacijos liudijimų išdavimo tvarka
Pavadinimas Komisijos įgyvendinimo reglamentas (ES) Nr. 564/2013 dėl Europos cheminių medžiagų agentūrai mokėtinų mokesčių pagal Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (ES) Nr. 528/2012 dėl biocidinių produktų tiekimo rinkai ir jų naudojimo
Nuoroda http://eur-lex.europa.eu/legal-content/LT/TXT/?uri=uriserv:OJ.L_.2013.167.01.0017.01.LIT&toc=OJ:L:2013:167:TOC
Komisijos įgyvendinimo reglamentas (ES) Nr. 564/2013 dėl Europos cheminių medžiagų agentūrai mokėtinų mokesčių pagal Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (ES) Nr. 528/2012 dėl biocidinių produktų tiekimo rinkai ir jų naudojimo Komisijos įgyvendinimo reglamentas (ES) Nr. 564/2013 dėl Europos cheminių medžiagų agentūrai mokėtinų mokesčių pagal Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (ES) Nr. 528/2012 dėl biocidinių produktų tiekimo rinkai ir jų naudojimo
Pavadinimas Komisijos deleguotasis reglamentas (ES) Nr. 492/2014, kuriuo papildomos Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (ES) Nr. 528/2012 nuostatos dėl biocidinių produktų autorizacijos liudijimų, kuriems taikomas abipusio pripažinimo principas, galiojimo pratęsimo taisyklių
Nuoroda http://eur-lex.europa.eu/eli/reg_del/2014/492/oj/lit/pdfa1a
Komisijos deleguotasis reglamentas (ES) Nr. 492/2014, kuriuo papildomos Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (ES) Nr. 528/2012 nuostatos dėl biocidinių produktų autorizacijos liudijimų, kuriems taikomas abipusio pripažinimo principas, galiojimo pratęsimo taisyklių Komisijos deleguotasis reglamentas (ES) Nr. 492/2014, kuriuo papildomos Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (ES) Nr. 528/2012 nuostatos dėl biocidinių produktų autorizacijos liudijimų, kuriems taikomas abipusio pripažinimo principas, galiojimo pratęsimo taisyklių
Pavadinimas Komisijos įgyvendinimo reglamentas (ES) 2016/1802 kuriuo iš dalies keičiamas Įgyvendinimo reglamentas (ES) Nr. 414/2013, kuriuo pagal Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (ES) Nr. 528/2012 nustatoma tokių pačių biocidinių produktų autorizacijos liudijimų išdavimo tvarka
Nuoroda http://publications.europa.eu/resource/cellar/f22079bb-9040-11e6-ba36-01aa75ed71a1.0014.01/DOC
Komisijos įgyvendinimo reglamentas (ES) 2016/1802 kuriuo iš dalies keičiamas Įgyvendinimo reglamentas (ES) Nr. 414/2013, kuriuo pagal Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (ES) Nr. 528/2012 nustatoma tokių pačių biocidinių produktų autorizacijos liudijimų išdavimo tvarka Komisijos įgyvendinimo reglamentas (ES) 2016/1802 kuriuo iš dalies keičiamas Įgyvendinimo reglamentas (ES) Nr. 414/2013, kuriuo pagal Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (ES) Nr. 528/2012 nustatoma tokių pačių biocidinių produktų autorizacijos liudijimų išdavimo tvarka
Pavadinimas Komisijos deleguotasis reglamentas (ES) 2017/698, kuriuo iš dalies keičiamas 2014 m. rugpjūčio 4 d. Deleguotasis reglamentas (ES) Nr. 1062/2014 dėl visų esamų veikliųjų medžiagų, kurių yra Europos Parlamento ir Tarybos reglamente (ES) Nr. 528/2012 dėl biocidinių produktų tiekimo rinkai ir jų naudojimo nurodytuose biocidiniuose produktuose, sistemingo tyrimo darbo programos
Nuoroda http://eur-lex.europa.eu/legal-content/LT/TXT/?uri=CELEX:32017R0698
Komisijos deleguotasis reglamentas (ES) 2017/698, kuriuo iš dalies keičiamas 2014 m. rugpjūčio 4 d. Deleguotasis reglamentas (ES) Nr. 1062/2014 dėl visų esamų veikliųjų medžiagų, kurių yra Europos Parlamento ir Tarybos reglamente (ES) Nr. 528/2012 dėl biocidinių produktų tiekimo rinkai ir jų naudojimo nurodytuose biocidiniuose produktuose, sistemingo tyrimo darbo programos Komisijos deleguotasis reglamentas (ES) 2017/698, kuriuo iš dalies keičiamas 2014 m. rugpjūčio 4 d. Deleguotasis reglamentas (ES) Nr. 1062/2014 dėl visų esamų veikliųjų medžiagų, kurių yra Europos Parlamento ir Tarybos reglamente (ES) Nr. 528/2012 dėl biocidinių produktų tiekimo rinkai ir jų naudojimo nurodytuose biocidiniuose produktuose, sistemingo tyrimo darbo programos
Pavadinimas Europos Parlamento ir Tarybos reglamentas (EB) Nr. 648/2004 dėl ploviklių (OL, 2004, L 104)
Nuoroda http://eur-lex.europa.eu/legal-content/LT/TXT/?uri=CELEX%3A32004R0648
Europos Parlamento ir Tarybos reglamentas (EB) Nr. 648/2004 dėl ploviklių (OL, 2004, L 104) Europos Parlamento ir Tarybos reglamentas (EB) Nr. 648/2004 dėl ploviklių (OL, 2004, L 104)
Pavadinimas Europos Parlamento ir Tarybos reglamentas (EB) Nr. 1272/2008 dėl cheminių medžiagų ir mišinių klasifikavimo, ženklinimo ir pakavimo, iš dalies keičiantis ir panaikinantis direktyvas 67/548/EEB bei 1999/45/EB ir iš dalies keičiantis Reglamentą (EB) Nr. 1907/2006
Nuoroda http://eur-lex.europa.eu/legal-content/LT/TXT/?uri=CELEX%3A32008R1272
Europos Parlamento ir Tarybos reglamentas (EB) Nr. 1272/2008 dėl cheminių medžiagų ir mišinių klasifikavimo, ženklinimo ir pakavimo, iš dalies keičiantis ir panaikinantis direktyvas 67/548/EEB bei 1999/45/EB ir iš dalies keičiantis Reglamentą (EB) Nr. 1907/2006 Europos Parlamento ir Tarybos reglamentas (EB) Nr. 1272/2008 dėl cheminių medžiagų ir mišinių klasifikavimo, ženklinimo ir pakavimo, iš dalies keičiantis ir panaikinantis direktyvas 67/548/EEB bei 1999/45/EB ir iš dalies keičiantis Reglamentą (EB) Nr. 1907/2006
Pavadinimas Europos Parlamento ir Tarybos reglamentas (EB) Nr. 1907/2006 dėl cheminių medžiagų registracijos, įvertinimo, autorizacijos ir apribojimų (REACH), įsteigiantis Europos cheminių medžiagų agentūrą, iš dalies keičiantis Direktyvą 1999/45/EB bei panaikinantis Tarybos reglamentą (EEB) Nr. 793/93, Komisijos reglamentą (EB) Nr. 1488/94, Tarybos direktyvą 76/769/EEB ir Komisijos direktyvas 91/155/EEB, 93/67/EEB, 93/105/EB bei 2000/21/EB
Nuoroda http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2007:136:0003:0280:lt:PDF
Europos Parlamento ir Tarybos reglamentas (EB) Nr. 1907/2006 dėl cheminių medžiagų registracijos, įvertinimo, autorizacijos ir apribojimų (REACH), įsteigiantis Europos cheminių medžiagų agentūrą, iš dalies keičiantis Direktyvą 1999/45/EB bei panaikinantis Tarybos reglamentą (EEB) Nr. 793/93, Komisijos reglamentą (EB) Nr. 1488/94, Tarybos direktyvą 76/769/EEB ir Komisijos direktyvas 91/155/EEB, 93/67/EEB, 93/105/EB bei 2000/21/EB Europos Parlamento ir Tarybos reglamentas (EB) Nr. 1907/2006 dėl cheminių medžiagų registracijos, įvertinimo, autorizacijos ir apribojimų (REACH), įsteigiantis Europos cheminių medžiagų agentūrą, iš dalies keičiantis Direktyvą 1999/45/EB bei panaikinantis Tarybos reglamentą (EEB) Nr. 793/93, Komisijos reglamentą (EB) Nr. 1488/94, Tarybos direktyvą 76/769/EEB ir Komisijos direktyvas 91/155/EEB, 93/67/EEB, 93/105/EB bei 2000/21/EB
Pavadinimas Komisijos sprendimai dėl tam tikrų medžiagų neįtraukimo į Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 98/8/EB dėl biocidinių produktų pateikimo į rinką I, IA arba IB priedus
Nuoroda http://eur-lex.europa.eu/legal-content/LT/TXT/?uri=CELEX:32010D0675
Komisijos sprendimai dėl tam tikrų medžiagų neįtraukimo į Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 98/8/EB dėl biocidinių produktų pateikimo į rinką I, IA arba IB priedus Komisijos sprendimai dėl tam tikrų medžiagų neįtraukimo į Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 98/8/EB dėl biocidinių produktų pateikimo į rinką I, IA arba IB priedus
Pavadinimas Komisijos įgyvendinimo sprendimas 2014/397/ES, kuriuo nukeliama patvirtinimo, kad difetialoną ir difenakumą galima naudoti 14-o tipo biocidiniuose produktuose, galiojimo pabaigos data
Nuoroda http://eur-lex.europa.eu/legal-content/LT/TXT/?uri=CELEX%3A32014D0397
Komisijos įgyvendinimo sprendimas 2014/397/ES, kuriuo nukeliama patvirtinimo, kad difetialoną ir difenakumą galima naudoti 14-o tipo biocidiniuose produktuose, galiojimo pabaigos data Komisijos įgyvendinimo sprendimas 2014/397/ES, kuriuo nukeliama patvirtinimo, kad difetialoną ir difenakumą galima naudoti 14-o tipo biocidiniuose produktuose, galiojimo pabaigos data
Pavadinimas Komisijos įgyvendinimo sprendimas 2014/402/ES dėl biocidinių produktų, kurių sudėtyje yra IPBC, autorizacijos apribojimų, apie kuriuos pranešė Vokietija pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvą 98/8/EB
Nuoroda http://eur-lex.europa.eu/legal-content/LT/TXT/?uri=uriserv:OJ.L_.2014.188.01.0085.01.LIT&toc=OJ:L:2014:188:TOC
Komisijos įgyvendinimo sprendimas 2014/402/ES dėl biocidinių produktų, kurių sudėtyje yra IPBC, autorizacijos apribojimų, apie kuriuos pranešė Vokietija pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvą 98/8/EB Komisijos įgyvendinimo sprendimas 2014/402/ES dėl biocidinių produktų, kurių sudėtyje yra IPBC, autorizacijos apribojimų, apie kuriuos pranešė Vokietija pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvą 98/8/EB
Pavadinimas Komisijos įgyvendinimo sprendimas 2014/756/ES dėl biocidinių produktų, kurių sudėtyje yra IPBC ir propikonazolio, autorizacijos apribojimų, apie kuriuos pranešė Vokietija pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvą 98/8/EB
Nuoroda http://eur-lex.europa.eu/legal-content/LT/TXT/?uri=uriserv:OJ.L_.2014.311.01.0069.01.LIT&toc=OJ:L:2014:311:TOC
Komisijos įgyvendinimo sprendimas 2014/756/ES dėl biocidinių produktų, kurių sudėtyje yra IPBC ir propikonazolio, autorizacijos apribojimų, apie kuriuos pranešė Vokietija pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvą 98/8/EB Komisijos įgyvendinimo sprendimas 2014/756/ES dėl biocidinių produktų, kurių sudėtyje yra IPBC ir propikonazolio, autorizacijos apribojimų, apie kuriuos pranešė Vokietija pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvą 98/8/EB
Pavadinimas Komisijos įgyvendinimo sprendimas 2014/757/ES dėl biocidinio produkto, kurio sudėtyje yra IPBC, autorizacijos apribojimų, apie kuriuos pranešė Vokietija pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvą 98/8/EB
Nuoroda http://eur-lex.europa.eu/legal-content/LT/TXT/?uri=uriserv:OJ.L_.2014.311.01.0072.01.LIT&toc=OJ:L:2014:311:TOC
Komisijos įgyvendinimo sprendimas 2014/757/ES dėl biocidinio produkto, kurio sudėtyje yra IPBC, autorizacijos apribojimų, apie kuriuos pranešė Vokietija pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvą 98/8/EB Komisijos įgyvendinimo sprendimas 2014/757/ES dėl biocidinio produkto, kurio sudėtyje yra IPBC, autorizacijos apribojimų, apie kuriuos pranešė Vokietija pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvą 98/8/EB
Pavadinimas Komisijos įgyvendinimo sprendimas 2014/758/ES, kuriuo atmetamas atsisakymas išduoti autorizacijos liudijimą biocidiniam produktui, apie kurį pranešė Vokietija pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvą 98/8/EB
Nuoroda http://eur-lex.europa.eu/legal-content/LT/TXT/?uri=uriserv:OJ.L_.2014.311.01.0075.01.LIT&toc=OJ:L:2014:311:TOC
Komisijos įgyvendinimo sprendimas 2014/758/ES, kuriuo atmetamas atsisakymas išduoti autorizacijos liudijimą biocidiniam produktui, apie kurį pranešė Vokietija pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvą 98/8/EB Komisijos įgyvendinimo sprendimas 2014/758/ES, kuriuo atmetamas atsisakymas išduoti autorizacijos liudijimą biocidiniam produktui, apie kurį pranešė Vokietija pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvą 98/8/EB
Pavadinimas Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2013 m. liepos 24 d. nutarimas Nr.686 „Dėl 2012 m. gegužės 22 d. Europos Parlamento ir Tarybos Reglamento (ES) Nr. 528/2012 dėl biocidinių produktų tiekimo rinkai ir jų naudojimo įgyvendinimo
Nuoroda https://www.e-tar.lt/portal/lt/legalAct/TAR.58B15DCB1CF8
Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2013 m. liepos 24 d. nutarimas Nr.686 „Dėl 2012 m. gegužės 22 d. Europos Parlamento ir Tarybos Reglamento (ES) Nr. 528/2012 dėl biocidinių produktų tiekimo rinkai ir jų naudojimo įgyvendinimo Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2013 m. liepos 24 d. nutarimas Nr.686 „Dėl 2012 m. gegužės 22 d. Europos Parlamento ir Tarybos Reglamento (ES) Nr. 528/2012 dėl biocidinių produktų tiekimo rinkai ir jų naudojimo įgyvendinimo
Pavadinimas Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2015 m. gruodžio 19 d. nutarimas Nr. 1286 „Dėl Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2013 m. liepos 24 d. nutarimo Nr. 686 „Dėl 2012 m. gegužės 22 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (ES) Nr. 528/2012 dėl biocidinių produktų tiekimo rinkai ir jų naudojimo įgyvendinimo“ pakeitimo“
Nuoroda https://www.e-tar.lt/portal/lt/legalAct/TAR.58B15DCB1CF8/PFhgBmaEBx
Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2015 m. gruodžio 19 d. nutarimas Nr. 1286 „Dėl Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2013 m. liepos 24 d. nutarimo Nr. 686 „Dėl 2012 m. gegužės 22 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (ES) Nr. 528/2012 dėl biocidinių produktų tiekimo rinkai ir jų naudojimo įgyvendinimo“ pakeitimo“ Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2015 m. gruodžio 19 d. nutarimas Nr. 1286 „Dėl Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2013 m. liepos 24 d. nutarimo Nr. 686 „Dėl 2012 m. gegužės 22 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (ES) Nr. 528/2012 dėl biocidinių produktų tiekimo rinkai ir jų naudojimo įgyvendinimo“ pakeitimo“
Pavadinimas Lietuvos Respublikos cheminių medžiagų ir preparatų įstatymas
Nuoroda https://www.e-tar.lt/portal/lt/legalAct/TAR.2A629A227788/wMpZWcROmd
Lietuvos Respublikos cheminių medžiagų ir preparatų įstatymas Lietuvos Respublikos cheminių medžiagų ir preparatų įstatymas
Pavadinimas Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2016 m. vasario 24 d. įsakymas Nr. V-289 „Dėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. rugpjūčio 14 d. įsakymo Nr. 421 „Dėl biocidų autorizacijos ir registracijos taisyklių patvirtinimo“ pakeitimo
Nuoroda https://www.e-tar.lt/portal/lt/legalAct/TAR.09D6A58CD779/YBYiaRZZND
Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2016 m. vasario 24 d. įsakymas Nr. V-289 „Dėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. rugpjūčio 14 d. įsakymo Nr. 421 „Dėl biocidų autorizacijos ir registracijos taisyklių patvirtinimo“ pakeitimo Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2016 m. vasario 24 d. įsakymas Nr. V-289 „Dėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. rugpjūčio 14 d. įsakymo Nr. 421 „Dėl biocidų autorizacijos ir registracijos taisyklių patvirtinimo“ pakeitimo
Pavadinimas Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2000 m. gruodžio 15 d. nutarimas Nr. 1458 „Dėl valstybės rinkliavos objektų sąrašo, šios rinkliavos dydžių ir mokėjimo ir grąžinimo taisyklių patvirtinimo“
Nuoroda https://www.e-tar.lt/portal/lt/legalAct/TAR.E3A145C8DD49/xyUFIuHOYZ
Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2000 m. gruodžio 15 d. nutarimas Nr. 1458 „Dėl valstybės rinkliavos objektų sąrašo, šios rinkliavos dydžių ir mokėjimo ir grąžinimo taisyklių patvirtinimo“  Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2000 m. gruodžio 15 d. nutarimas Nr. 1458 „Dėl valstybės rinkliavos objektų sąrašo, šios rinkliavos dydžių ir mokėjimo ir grąžinimo taisyklių patvirtinimo“
Pastabos
1. Biocidinio produkto autorizacijos liudijimo išdavimas, taikant lygiagretaus abipusio pripažinimo procedūrą, kai Lietuvos Respublika yra referencinė valstybė narė, vykdomas, pagal Reglamento (ES) Nr. 528/2012 34 straipsnio nuostatas.

2. Biocidinio produkto autorizacijos liudijimo išdavimas, taikant lygiagretaus abipusio pripažinimo procedūrą, vykdomas, pagal Reglamento (ES) Nr. 528/2012 34 straipsnio nuostatas.

3. Biocidinio produkto autorizacijos liudijimo išdavimas, taikant tolesnio abipusio pripažinimo procedūrą, vykdomas, pagal Reglamento (ES) Nr. 528/2012 33 straipsnio nuostatas.
4. Biocidinio produkto autorizacijos liudijimo administracinio pakeitimo tvarka referencinei valstybei narei pateikta 2013 m. balandžio 18 d. Komisijos įgyvendinimo reglamento (ES) Nr. 354/2013 dėl pakeitimų, susijusių su biocidiniais produktais, autorizuotais pagal Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (ES) Nr. 528/2012, 6 straipsnyje.

5. Biocidinio produkto autorizacijos liudijimo administracinio pakeitimo tvarka atitinkamai valstybei narei pateikta 2013 m. balandžio 18 d. Komisijos įgyvendinimo reglamento (ES) Nr. 354/2013 dėl pakeitimų, susijusių su biocidiniais produktais, autorizuotais pagal Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (ES) Nr. 528/2012, 6 straipsnyje.

6. Biocidinio produkto autorizacijos liudijimo nedidelio pakeitimo tvarka referencinei valstybei narei pateikta 2013 m. balandžio 18 d. Komisijos įgyvendinimo reglamento (ES) Nr. 354/2013 dėl pakeitimų, susijusių su biocidiniais produktais, autorizuotais pagal Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (ES) Nr. 528/2012, 7 straipsnyje.

7. Biocidinio produkto autorizacijos liudijimo nedidelio pakeitimo tvarka atitinkamai valstybei narei pateikta 2013 m. balandžio 18 d. Komisijos įgyvendinimo reglamento (ES) Nr. 354/2013 dėl pakeitimų, susijusių su biocidiniais produktais, autorizuotais pagal Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (ES) Nr. 528/2012, 7 straipsnyje.

8. Biocidinio produkto autorizacijos liudijimo esminio pakeitimo tvarka referencinei valstybei narei pateikta 2013 m. balandžio 18 d. Komisijos įgyvendinimo reglamento (ES) Nr. 354/2013 dėl pakeitimų, susijusių su biocidiniais produktais, autorizuotais pagal Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (ES) Nr. 528/2012, 8 straipsnyje.

9. Biocidinio produkto autorizacijos liudijimo esminio pakeitimo tvarka atitinkamai valstybei narei pateikta 2013 m. balandžio 18 d. Komisijos įgyvendinimo reglamento (ES) Nr. 354/2013 dėl pakeitimų, susijusių su biocidiniais produktais, autorizuotais pagal Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (ES) Nr. 528/2012, 8 straipsnyje.

Biocidinio produkto autorizacijos liudijimas išduodamas ne ilgesniam kaip 10 metų laikotarpiui (jei veikliųjų medžiagų peržiūros programoje nenurodyti kiti terminai).
NVSC prie SAM panaikina biocidinio produkto autorizacijos liudijimo galiojimą, jeigu:
- biocidinis produktas nebeatitinka visuomenės sveikatos saugos reglamentų (higienos normų) ir kitų teisės aktų (biocidinio produkto veiklioji medžiaga išbraukiama iš Veikliųjų medžiagų peržiūros programos atitinkamais Komisijos sprendimais) reikalavimų;
- duomenys, kuriais buvo remtasi autorizuojant biocidinį produktą, buvo klaidingi;
- prašo pareiškėjas, kuriam išduotas biocidinio produkto autorizacijos liudijimas.
NVSC prie SAM ne vėliau kaip prieš 2 savaites raštu informuoja asmenį, kuriam išduotas biocidinio produkto autorizacijos liudijimas, apie liudijimo galiojimo panaikinimo priežastis.
NVSC prie SAM, panaikinęs biocidinio produkto autorizacijos liudijimo galiojimą, nustato terminą, per kurį turi būti baigtas jau patiekto į rinką biocidinio produkto laikymas, prekyba ir naudojimas arba jis turi būti surinktas kaip atliekos.
Paslaugą teikia tik NVSC prie SAM Vilniaus departamento Produktų vertinimo skyrius. NVSC prie SAM Vilniaus departamento skyriai rajonuose bei kiti NVSC prie SAM departamentai šios paslaugos neteikia.
Raktažodžiai
biocidinis produktas, autorizacija, liudijimas
Elektroninės paslaugos teikimo proceso aprašymas
Neelektroninės paslaugos teikimo proceso aprašymas
butinu-veiksmu-sekos-schema_el.jpg butinu-veiksmu-sekos-schema_el.jpg
Būtinųjų veiksmų sekos schema teikiant administracinę paslaugą.
PAS32051
Prašymo formos
Prašymo formos nėra.
Atnaujinta
2018-06-27
Jūsų klausimai - mūsų atsakymai

Portalą tvarko: Lietuvos Respublikos vidaus reikalų ministerija, Valstybės biudžetinė įstaiga, Šventaragio g. 2, LT-01510 Vilnius, juridinio asmens kodas 1886014610, www.vrm.lt

Kontaktai  |   Svetaines struktūra  |  Archyvine svetaines versija

Pagrindinė svetainės versija pritaikyta naudotis neįgaliesiems